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TECHNICAL ARTICLES
在使用液相色譜儀中，樣品僅僅在進樣時漏出針管，如在壓下注射器活塞時，可以采用以下方法判斷。*，緩慢的將注射針一直插入針管，并注意其摩擦，如果在插入過程中的zui后3mm摩擦稍有增加，然后針因受阻力變大而停止前進。這是由于雖然針穿過針密封，但密封壓得不夠緊，無法防止針周圍的泄露。部分或全部樣品流回針管，并流出。解決辦法是可以用鉛筆的橡皮端擠壓塑料導針，壓實針密封，使得孔徑縮小。第二，如果摩擦并未增加，針并未像前面一樣穿過針管，針因受較小阻力而停止前進。原因是針并未穿過針密封的孔...
色譜儀分析的塔板理論是將色譜儀的分離過程比擬成蒸餾過程，把連續的色譜分離過程分成多次平衡過程的重復。一、色譜儀塔板理論的假設：1、在色譜柱內一小段長度H內，組分可以在兩相之間迅速達到平衡，這一小段柱長稱為理論塔板高度H。2、以氣相色譜儀為例，載氣進入色譜柱不是連續進行的，而是脈動式，每次進氣為一個塔板體積。3、所有組分開始時存在于第0號塔板上，而且樣品沿軸（縱）向擴散可以忽略。4、分配系數在所有塔板上是常數，與組分在某一塔板上的量無關。5、所有物質在開始時全部進入第0號塔板。...
流化床熱分析儀結構設計精巧。將物質產生的氣體*回收,方便與氣象色譜連用.系統密閉設計，使用集成的質量流量控制系統及相應軟件功能進行的流量設定與控制．自動化控溫軟件功能強大而靈活，用戶界面友好，添加了豐富的數據分析功能并可靈活的進行溫度程序設定。聚合物從頂部進入流化床反應器，落在流化床熱分析儀的床層上。流化氣體（反應單體）通過一個特殊設計的柵板進入反應器。由反應器底部出口管路上的控制閥來維持聚合物的料位。聚合物料位決定了停留時間，從而決定了聚合反應的程度，為了避免過度聚合的鱗片...
1、及時清洗注射器：保持注射器清潔能避免樣品記憶效應的干擾。更換樣品時要清洗，用同一樣品多次進樣時也要用樣品本身清洗注射器。一支注射器暫時不用時(比如下班)，更要*清洗，否則殘留其中的樣品可能將針芯粘牢，造成注射器報廢。使用自動進樣器的用戶也應注意此問題，是經常更換和清洗注射器。2、使用性能可靠的氣體減壓器：新的減壓器在使用時一定要試漏，在長期的使用過程中也要經常檢漏，這是發現問題的一個好習慣。如果不注意這個問題，輕則造成氣體浪費，重則出現安全問題，到時悔之晚矣。3、準備一份...
1、如何改善峰形？答：前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品，可減小進樣體積。2、何時需更換隔墊或襯管？答：通常比較好的隔墊至少能保證100次進樣不發生問題。當色譜特征說明襯管有問題時，需要更換襯管。影響隔墊壽命的因素有注射器尺寸、進樣口溫度和壓力，當然受壓力影響的程度比較小。影響襯管壽命的因...
液相色譜儀與氣相色譜儀的進樣方式、流動相、流動相與樣品的作用、流動相粘度、流動相流動壓力、固定相粒度、柱溫、樣品回收和應用范圍等技術指標的差別如下：一、進樣方式：1、液相色譜儀：樣品制成溶液。2、氣相色譜儀：樣品需加熱氣化或裂解且不分解。二、流動相：1、液相色譜儀：可選用不同性質的各種溶劑。2、氣相色譜儀：惰性氣體。三、流動相與樣品的作用：1、液相色譜儀：可發生作用，能改善分離選擇性。2、氣相色譜儀：不發生作用。四、流動相粘度：1、液相色譜儀：10ˉ3Pa·S2、氣相色譜儀：...
液相色譜儀中若存在氣泡，會造成色譜圖出現尖銳的噪聲峰，嚴重時會造成分析靈敏度下降；氣泡變大進入流路或色譜柱時，會使流動相的流速變慢或不穩定，使基線起伏。造成上述現象的主要原因有：1、流動相中因混入了空氣而形成氣泡。2、系統開始工作時未能將流路中的空氣驅趕干凈。3、在注入樣品時不注意混入了空氣。為了避免這類問題的出現，液相色譜儀分析過程中必須對流動相進行脫氣處理。常用的脫氣方法有：1、吹氦脫氣法。2、加熱回留法。3、超聲波脫氣法。4、抽真空脫氣法。5、在線真空脫氣法。
液相色譜它的基本概念及理論基礎（如保留值、塔板理論、速率理論、容量因子、分離度等），與氣相色譜是一致的，但又有不同之處。液相色譜與氣相色譜的區別可歸結于進樣方式的不同、流動相的不同等，如下：1、進樣方式的不同：液相色譜只要將樣品制成溶液，而氣相色譜需加熱氣化或裂解2、流動相的不同，在被測組分與流動相之間、流動相與固定相之間都存在著一定的相互作用力3、由于液體的粘度較氣體大兩個數量級，使被測組分在液體流動相中的擴散系數比在氣體流動相中約小4~5個數量級4、由于流動相的化學成分可...
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